レチノールとは？レチノイドの仲間と化粧品・薬の違い

出典と確認日

記述の根拠をたどれるよう、参照先と確認日を掲載しています。

1. PMID 36220974 — Use of Retinoids in Topical Antiaging Treatments: A Focused Review of Clinical Evidence for Conventional and Nanoformulations（PubMed BioC、タイトル・抄録のみ） ↗確認日 2026-11-02 · 出典1
   確認に使った記述

   In this review, the clinical evidence for retinoids in conventional and nanoformulations for topical antiaging treatments was evaluated.

2. PMC9618501／PMID 36220974 — Use of Retinoids in Topical Antiaging Treatments: A Focused Review of Clinical Evidence for Conventional and Nanoformulations（2022、NCBI BioC全文、DOI 10.1007/s12325-022-02319-7） ↗確認日 2026-11-02 · 出典2
   確認に使った記述

   The retinoid family consists of both naturally occurring and synthetic analogues of retinol (vitamin A). Tretinoin (all-trans-retinoic acid) Isotretinoin (13-cis-retinoic acid) Retinal (retinaldehyde) After topical application, retinyl esters are hydrolyzed to retinol; consequently, retinol is converted to biologically active retinoic acid (tretinoin) via retinaldehyde by dehydrogenases in a two-step oxidation process. Some authors reported statistically significant improvements in the assessed parameters compared to vehicle, while others did not confirm positive treatment outcome. Performed clinical studies for the antiaging efficacy of retinol have limitations including small sample size and lack of a vehicle control group which limits the robustness of the results and the validity of the conclusions. However, the stability of retinoids in cosmetics is formulation-dependent and must be evaluated on a case-by-case basis. This article is based on previously conducted studies and does not contain any new studies with human participants or animals performed by any of the authors. Retinoid teratogenicity has been confirmed for orally ingested retinoids, while concerns about retinoid embryopathy after topical application are based on published case reports. However, on the basis of current knowledge and available data, it can be concluded that the use of topical retinoids during pregnancy cannot be advised because of lack of evidence to support this decision.

3. 厚生労働省：化粧品における特定成分の特記表示について（2025年3月10日） ↗確認日 2026-11-02 · 出典3
   確認に使った記述

   特定成分を特記表示する場合、配合目的を必ず併記すること。なお、配合目的は、化粧品の効能効果及び製剤技術に基づく表現とし、客観的に実証されているものであること。 配合成分の全ての成分を同等に表示する限り特記表示に該当しない。

4. 厚生労働省：化粧品の効能の範囲の改正に係る取扱いについて（2011年7月21日、参考資料を含む） ↗確認日 2026-11-02 · 出典4
   確認に使った記述

   日本香粧品学会の「化粧品機能評価法ガイドライン」の「新規効能取得のための抗シワ製品評価ガイドライン」(注)(以下「ガイドライン」という。)に基づく試験又はそれと同等以上の適切な試験を行い、効果を確認すること。 本効果の標榜にあたっては、加齢によるシワ等を含め、全てのシワに効果があるものと誤認される表現をしてはならない。 ただし、医薬部外品等で個別承認を取得した効能については、本ガイドラインに拘わらず、承認された効能の範囲でシワに関する標榜ができる。

5. 厚生労働省：化粧品等の使用上の注意について（2014年5月30日）、本文1ページ ↗確認日 2026-11-02 · 出典5
   確認に使った記述

   製品の使用を中止すべき症状として、 現行の 「赤み、 はれ、かゆみ、刺激」に加え「色抜け（白斑等）や黒ずみ」を追記

6. 厚生労働省：医薬品医療機器等法・第2条 ↗確認日 2026-11-02 · 出典6
   確認に使った記述

   この法律で「医薬部外品」とは、次に掲げる物であつて人体に対する作用が緩和なものをいう。 人又は動物の疾病の診断、治療又は予防に使用されることが目的とされている物 この法律で「化粧品」とは、人の身体を清潔にし、美化し、魅力を増し、容 貌 ぼう を変え、又は皮膚若しくは毛髪を健やかに保つために、身体に塗擦、散布その他これらに類似する方法で使用されることが目的とされている物で、人体に対する作用が緩和なものをいう。

7. PMDA：医薬部外品 ↗確認日 2026-11-02 · 出典7
   確認に使った記述

   医薬部外品の製造販売にあたっては、品目ごとに厚生労働大臣の承認が必要となります。ただし、次の品目については、申請品目が告示の範囲内に該当する場合、承認権限が医薬部外品製造販売業許可の所在地の都道府県知事に委任されています。

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